2020: Fare Qualità nel Medical Device tra Innovazione, Digitalizzazione e Compliance

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2020: Fare Qualità nel Medical Device tra Innovazione, Digitalizzazione e Compliance

L’11 giugno presso l’Hotel San Silvestro si terrà l’evento dedicato al mondo del settore Life Science dal titolo “2020: Fare Qualità nel Medical Device tra Innovazione, Digitalizzazione e Compliance“. L’evento è organizzato da Blulink e TECNA che hanno deciso di coinvolgere tutti gli interessati a questo speciale evento.

Il nuovo approccio ai processi di Produzione e Qualità nato con l’avvento di Industry 4.0 impone anche al settore del Biomedicale un ripensamento e un adeguamento della Qualità alle novità e alle esigenze di azienda e clienti.

Un nuovo ruolo per il Responsabile Qualità, nuove figure come quella del Compliance Specialist e nuovi strumenti IT per la Gestione dei Processi in grado di  garantire il mantenimento di standard qualitativi di prodotto e processo. Alcuni tra i principali operatori di settore condivideranno idee, spunti, riflessioni e casi concreti per innovare e rinnovare la Qualità.

Il nuovo approccio ai processi di Produzione e Qualità nata da Industry 4.0 impone anche al settore del Biomedicale un ripensamento ed un adeguamento della Qualità alle novità e alle esigenze di azienda e clienti. Un nuovo ruolo per il Responsabile Qualitànuovi Strumenti IT, approccio alla Compliance e alla Gestione dei Processi e nuovi strumenti per garantire il mantenimento di standard qualitativi di prodotto e processo. Alcuni tra i principali operatori di settore condivideranno idee, spunti, riflessioni e casi concreti per innovare e rinnovare la Qualità.

 

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